У меня ребенок инвалид

Содержание

Как принять ребенка с инвалидностью?

У меня ребенок инвалид

Болезнь как фактор жизни, а не распада…

«У нас была обычная молодая семья, радужные планы на жизнь, в которой вот-вот появится ребенок. Естественно, мы слышали о том, что есть дети-инвалиды, но лично с такими семьями не пересекались. А потом все рушится, потому что ребенок – инвалид и всю жизнь нужно перекроить, перестроить… А по ощущениям она просто ломается»

«Ты постоянно балансируешь между «врачи ошиблись, на самом деле у моего ребенка все нормально!» и «Господи, неужели все же инвалидность?»»

«Самое трудное было сказать родственникам, что у нас что-то не так. Боялась осуждения, обвинений. До определенного момента можно еще скрывать правду от окружающих, но потом инвалидность ребенка все равно вылезает наружу»

«Я не хочу, чтобы мой малыш был инвалидом, я верю, что мы победим болезнь, и он будет, как все нормальные дети»

«У меня внутри что-то умерло. Отключилось. Я не верю в Бога. Я его даже ненавижу. Я каждый день плачу пока ребенок спит.

Потом беру себя в руки, конечно, все делаю что должна, ухаживаю, ищу врачей специалистов, методы. Но я нахожусь на грани где-то внутри.

Периодически я срываюсь и ору благим матом на ребенка кричу ему как я его ненавижу и хочу, чтобы он сдох. Потом сажусь и рыдаю от ненависти к себе и от своего бессилия».

Так на личных страничках и форумах пишут о своей беде мамы, которым выпало на долю родить и воспитывать ребенка-инвалида. Когда на свет появляется особый ребенок, то первое, с чем сталкиваются родители – это непринятие.

А если болезнь не принимается как фактор жизни, то она становится фактором распада (личности мамы, семьи, отношений с подрастающим ребенком).

Такова позиция наших сегодняшних экспертов, Николая и Оксаны Бакиных, за плечами которых 22 трудных, но счастливых года жизни с особым ребенком.

Николай и Оксана Бакины, руководители фонда «Возрождение духовных ценностей», который оказывает помощь семьям, воспитывающим детей с ДЦП.

По их инициативе в приходе в честь Владимирской иконы Божией Матери (Екатеринбург) открыт реабилитационный центр для детей-инвалидов, в котором помощь оказывается не только детям, но и их родителям.

Объединившие десятки семей с похожими проблемами, Николай и Оксана помогают родителям собирать средства на реабилитацию, решать бытовые проблемы, консультируют по вопросам получения государственной поддержки и средств реабилитации, а также большое внимание уделяют психологическим проблемам «особого родительства».

– Сравнивая конец 90-х годов и нынешнее время, можно сказать, что родители сегодня менее закомплексованные, чем мы когда-то. Они понимают, что если у ребенка есть какой-то недуг, то нужно его признать и лечить, получая поддержку откуда только возможно.

Любая мама, в душу которой закрадывается сомнение, что с ее малышом что-то не так, заходит в интернет и собирает информацию, анализируя свои наблюдения за ребенком. 22 года назад такого обилия доступной информации не было. Таких детей не показывали по телевидению, не было таких массовых сборов на различные реабилитации, да и на улице трудно было встретить ребенка на инвалидной коляске.

О том, что с нашей дочкой Полиной что-то не так, нам сказал совершенно случайный (не на осмотре, не из поликлиники) доктор: «Ребята, оформляйте инвалидность. У вашего ребенка ДЦП». Мы в эти слова не поверили: дочка родилась 7 месячной, ну и что, такие недоношенные детки постепенно выправлялись и догоняли сверстников.

Но когда все же диагноз подтвердился, состояние у нас было, мягко сказать, депрессивное. Хотелось загородиться от всех, закрыться, вплоть до того, что наш брак чуть не распался. Слава Богу, мы это пережили, не углубляясь во взаимные обвинения. Тогда нас спасло желание помочь этому маленькому существу – нашей дочке.

Фото из открытых источников

Нужно не осуждать, а понять родителей, которые стесняются своих детей

– Есть семьи, которые стесняются своих особых детей. Не нужно их осуждать, нужно понять причины. Возможно, причина в чувстве неполноценности у самой мамы, которую с ее ребенком-инвалидом бросил муж.

Она предана, она со страхом смотрит в будущее, и в этом страхе сидит и то, как она будет растить этого ребенка, и что с ним будет, когда ее не станет. И этот страх перекрывает все другие чувства, которые у мамы тоже есть. Она любит своего ребенка, заботится о нем, не бросает его, но при этом не принимает болезнь.

Кто-то уходит в мечту: «Он обязательно поправится и будет как все», а пока мечта не сбылась, пока ребенок не как все, мама стесняется его.

https://www.youtube.com/watch?v=2jy3xH4fWDk

Иногда родители начинают винить своих детей в том, что с рождением инвалида сломалась их жизнь, привычный ход событий, планы. Они могут это проговаривать, а могут обнаруживать в поступках. Например, мама может не лечить своего ребенка. «Детский церебральный паралич – это безысходность. Лечи – не лечи, все равно ничего хорошего впереди уже не будет». Страшно, но такое отношение встречается.

Если родителей не поддерживают близкие родственники, то они очень быстро ломаются. Сколько жестоких слов может услышать мама или отец: «Это за ваши грехи!» или «Вы же меня не послушали, когда я аборт советовала. Захотели родить и родили. Вот теперь и разбирайтесь сами».

А бывает, что бабушки-дедушки впадают в гиперопеку.

Они берут особого ребенка на себя, заботятся о нем, могут даже лечить, полностью снимая с родителей ответственность под предлогом: «У вас все впереди, родите себе еще малыша, занимайтесь личной жизнью!»
Сколько семей, столько и вариантов непринятия ребенка-инвалида. Только у кого-то это проходит, и они начинают жить, а у кого-то так и не проходит.

К особому ребенку особая любовь?

– Особый ребенок требует особого ухода, но любить его нужно, как и обычного ребенка – то есть правильно! «Любовь не ищет своего и всего надеется», писал апостол Павел.

Что это значит в нашем случае (мы здесь не говорим о паллиативных детях, которых остается только нежить, радовать, доставлять им максимально положительные эмоции)? А то, что любя особого ребенка, учитывая его возможности, родители должны воспитать в нем самостоятельность.

В знаменитом евпаторийском санатории министерства обороны в советское время дети лечились по полгода без родителей. Родители могли приезжать к ним, навещать, но основную массу времени дети проводили со сверстниками и сотрудниками санатория.

Они много общались друг с другом, многому друг у друга учились. Элементарно: как одеться, как сходить в туалет, как спуститься по лестнице, как добраться до нужного кабинета. Приходилось просить о помощи, то есть проявлять личную активность.

И к концу 6 месяца дети показывали хорошие результаты.

Наш знакомый Слава Морозов (диагноз ДЦП тяжелой степени с гиперкинезами, ему сейчас за 40 лет, он самостоятельный, живет отдельно от родителей) говорит: «Если бы не этот санаторий, я бы не мог ни ходить, ни обслуживать себя.

Хотя тогда я очень злился и обижался на своих родителей, которые меня, как мне казалось, бросили здесь на мучения, злился на врачей. А теперь я понимаю, что мне дали главное – самостоятельность и уверенность в своих силах».

Сайт санатория пестрит письмами бывших детей-инвалидов, которые выросли и, несмотря на инвалидность, устроили свою семейную и профессиональную жизнь.

Сегодня в санатории другая система: все меньше общих палат, все больше палат «Мать и дитя», в которых ребенок постоянно висит на руках мамы и зависит от нее даже в элементарных мелочах.

У нас была смешная и грустная одновременно встреча с одной девочкой, которая из-за гиперопеки настолько обленилась, что лежала и ждала, когда придет мама и перевернет ее на другой бок, хотя она сама могла это сделать. Ребенок полностью манипулирует мамой: «Я это не надену, принеси другое платье.

Я на прогулку без прически и маникюра не выхожу. Мам, сделай мне маникюр!». Так если бы ты сама оделась, причесалась и накрасила (пусть коряво) ногти, то было бы больше толку и радости!

То же самое мы видим, сравнивая детей, которые выросли в интернате или в семье, где родители уберегли себя от гиперопеки. Если ребенку что-то надо, а он не может (дотянуться, добраться, сделать), то он будет стараться изо всех сил добиться решения задачи. Он будет тянуться, карабкаться, ползти, но сделает.

У нас есть одна знакомая семья из области – мама и два усыновленных парня с инвалидностью (спинномозговая грыжа и ДЦП). Преклоняемся не только перед решительностью мамы, но и перед ее воспитательной позицией. Как-то раз мы отправились вместе с ними на экскурсию. Впереди преграда – лестница.

Пока мы оглядывались, есть ли пандус или подъемник для колясок, парень соскользнул на лестницу и на руках быстро-быстро пошел вверх. «Подожди! Мы сейчас тебя поднимем!» – «Да не надо, я сам». А вслед за ним брат, которому трудно с его болячкой подниматься, но он поднимается, опираясь на ходунки.

Вот это здорово и правильно! Это проявление настоящей любви, которая видит перспективу.

Нам тоже посторонние наблюдатели бросали упреки: «Вы вообще дочь свою любите! Зачем вы ее так мучаете?», когда мы делали Полине замечания («Выпрями ногу! Иди ровно! Держи спину! и т.д.») или отвозили на занятия ЛФК с применением болезненных растяжек.

На этих занятиях Полинка часто плакала и в запале называла нас «фашистами», потому что было больно и трудно.

Но вот прошли годы, негативные эмоции, а наша дочь самостоятельно поступила и учится на 4 курсе исторического факультета Уральского педагогического университета.

Ребенок-инвалид никогда не будет как все

– Просьбы, связанные со сбором средств на реабилитацию, поступающие в любой благотворительный фонд, пестрят неприятием родителей. Когда они пишут: «Я хочу, чтобы он, как все, пошел своими ногами, пошел в садик, школу, чтобы он стал пловцом, певцом и т.д.» Это родительская мечта-боль, которая никуда не денется.

Мы тоже это периодически переживали и переживаем, когда начинаем сравнивать обычных детей и нашу дочку. Понятно, обидно, когда твой ребенок не может нормально, на равных поиграть с другими детьми на детской площадке.

Но от того, что мы не примем факт инвалидности, мы дальше не двинемся. Надо постараться осознать, что инвалидность – это особый путь по обычным жизненным этапам.

Садик, школа, институт, семья – все это может быть, но путь не такой, как у всех.

Неприятие родителей никак не поможет самому ребенку. С ним в первую очередь нужно быть честным. Мы с детства говорили Полинке: «Да, ты не такая как все.

Но ты можешь постараться добиться своего максимума. Может быть, ты не будешь учителем в обычной школе, но ты сможешь быть классным учителем деток с инвалидностью.

Кто-то тебя оценит и примет такой, какая ты есть. А кто-то не примет, и это его право».

Родители детей-инвалидов по закону могут потребовать инклюзивное образование (когда их особый ребенок будет учиться наравне с обычными детьми, посещая школу), но нужно учитывать множество важнейших факторов: согласны ли другие родители и дети поддержать такого ребенка? Будут ли дети дружить с ним? Будет ли поддержка со стороны учителей? Сможет ли ребенок выдержать школьный темп? Не будет ли страдать качество образования ребенка с инвалидностью?

Например, в самого начала учебы в университете Полинку ее сокурсники воспринимают совершенно нормально, но в силу воспитания помогают ей единицы. Им просто не приходит в голову предложить: «Давай я тебе помогу в другую аудиторию перейти». А недавно был случай, когда девушка такую помощь предложила, но когда Поля встала, оперлась на ее руку, то она расплакалась.

Оказалась, что она не знала, как вести человека, который ходит не так как все, и очень испугалась. Поле пришлось ее успокаивать, говорить, что она сама нормально доберется и прочее. То есть человек может пройти мимо инвалида из-за презрения, а может из-за страха, неуверенности и других личных мотивов.

Сейчас у Полины есть помощник одногруппник, который по собственной инициативе ее везде сопровождает. И мы спокойны за нее.

Трудно бывает заметить и решиться принять чужую боль, поучаствовав в жизни другого человека. Милосердие – это такая добродетель, которая возрастает долго и, как правило, в семье. Поэтому мы старались с самого детства дочке объяснять, что у нее особый путь и нельзя заставить другого человека идти рядом, если он этого не хочет или не готов.

Продолжение статьи читайте тут.

19 сентября 2019г.

2767

Источник: https://www.ekbmiloserdie.ru/news/page_005338-kak_prinyaty_rebenka_s_invalidnostyyu

Что ждет ребенка-инвалида после 18 лет? Взрослая жизнь или череда новых проблем

У меня ребенок инвалид

Далеко не для всех наступление совершеннолетия ассоциируется с началом взрослой жизни и открывающимися горизонтами впереди. Для детей-инвалидов и их родителей 18-летие — это рубеж, за которым их ожидает масса новых трудностей. С чем они связаны?

До совершеннолетия все дети с инвалидностью находятся в одинаковом положении. У них нет, как у взрослых, разделения на группы. Есть одна общая категория, которая дает равные права на выплаты, льготы и реабилитацию.

Детская категория автоматически приравнивается к 1 группе инвалидности. Соответственно, до 18 лет ребенку положена пенсия максимального размера, а родителям, в качестве вспомогательного инструмента, назначается пособие ЛОУ. А что потом?

Жизнь после 18 лет

Совершеннолетие — это полное обнуление детского статуса инвалида со всеми вытекающими. Взрослая жизнь ребенка-инвалида начинается с переосвидетельствования при прохождении МСЭ, но уже во взрослой поликлинике.

Теперь многое будет зависеть от оценки состояния ребенка медиками, которые будут присваивать ему группу. Тут важно заметить, что придется заново заниматься сбором полного пакета документов и пройти новое обследование у других незнакомых врачей.

Причем выписки из детской поликлиники уже мало кого будут интересовать. Соответственно, далеко не факт, что ваш ребенок получит именно 1 группу, по которой ранее назначалась максимальная пенсия и соответствующие льготы.

Внимание, важен не диагноз!

Родителям необходимо подготовиться к взрослой МСЭ. То есть быть информационно подкованными и готовыми ко всему.

Обращайте внимание медиков не на диагноз ребенка, а на функции, ограничивающие его возможности.

Основные аргументы при установлении инвалидности:

  1. Отсутствие способности к самообслуживанию.
  2. Невозможность самостоятельно передвигаться.
  3. Отсутствие коммуникативных навыков, контроля за поведением и ориентации.
  4. Неспособность (или частичная способность) к труду и обучению.

Степень выраженности нарушений можно оценить только с учетом всех выше указанных критериев. Подробнее о степени ограничений при установлении группы можно в Приказе Минздрава №1013 (Утверждение классификаций и критериев, используемых МСЭ).

Также комиссия обращает внимание на следующие моменты:

  • Насколько часто родители с ребенком посещали врача и проходили детское МСЭ.
  • Необходимость в реабилитации, прохождение курсов.
  • Насколько эффективно лечение.

С комплексным учетом всех факторов и грамотного подхода родителей можно добиться результата, который устроит всех.

Карета превратилась в тыкву?

Теперь размер пенсии совершеннолетнего инвалида напрямую зависит от присвоенной ему группы инвалидности.

Например, размер социальной пенсии инвалида 2 группы составляет 5283 рубля, та же группа, но у инвалида с детства уже получит выплаты в размере 10567 руб.

Однако если совершеннолетнему будет установлена третья группа, то независимо от статуса (инвалид с детства) размер его социальной пенсии сократится вдвое — до 4491 рубля.

Помимо социальной пенсии, совершеннолетний инвалид имеет право на страховую пенсию, что ощутимо скажется на размере выплат.

Не удивляйтесь, что мы затронули этот вопрос. Действительно, откуда может взяться трудовой стаж у ребенка-инвалида? А вот об этом стоит задуматься заранее.

Дело в том, с момента получения паспорта в 14-летнем возрасте родители могут оформить на ребенка счет в пенсионном фонде, куда будут перечисляться добровольные страховые взносы.

Таким образом вы можете обеспечить своему уже совершеннолетнему чаду ощутимую прибавку к пенсии. Достаточно иметь хотя бы один трудовой день, чтобы все годы добровольных взносов превратились в годы трудового стажа.

На какие льготы рассчитывать инвалиду после 18 лет

Помимо пенсии, ребенку-инвалиду были положены еще и всевозможные льготы.

Посмотрим, что останется после совершеннолетия:

  • ЖКХ — 50%-я скидка, но только на ту долю, которая приходится именно на него.
  • Налог на собственность (движимую или недвижимую) — 100% скидка, но на что-то одно (один автомобиль, дом, квартира).
  • Лекарства — только те, что попадают в льготный список. Проще говоря, не из дорогого ассортимента.
  • Бесплатный проезд на транспорте и до места лечения.
  • Обеспечение средствами реабилитации, которые вписаны в ИПРА.
  • Санаторий — в порядке общей очереди. Как правило, можно забыть.
  • Сопровождение в больнице — даже если ребенку требуется уход, в больнице он будет находиться уже без вашего присмотра.
  • Пособие ЛОУ — положено только родителям (или опекунам) трудоспособного возраста при условии, что у ребенка 1 группа инвалидности.

Медицинское обслуживание (паллиатив или надомный учет) совершеннолетний инвалид также будет получать только на общих основаниях или за свой счет.

А что остается родителям?

Если вашему ребенку требуется уход и после 18 лет, то придется оформлять опекунство. Но для этого ребенок должен быть признан недееспособным. Обычно это касается нарушений психики.

Опекунство тоже несет за собой массу подводных камней. Нужно собирать кучу справок и документов, доказывать, что вы достойный кандидат и что ваш ребенок действительно нуждается в опеке.

Затем вас ожидают постоянные проверки со стороны органов опеки по содержанию инвалида, разрешение на снятие и отчеты по тратам пенсионных денег. Так что здесь стоит 10 раз подумать, стоит или нет.

Есть другой вариант — установление попечительства без лишения дееспособности. Правда, на практике это осуществить гораздо сложнее.

После совершеннолетия ребенка-инвалида родители также теряют ряд льгот:

  1. Возвращается транспортный налог, от которого ранее вы были освобождены.
  2. Скидка 50% на ЖКХ и ОСАГО больше не действует.
  3. Работающие родители лишаются налогового вычета.

  4. Если ранее вас не имели права уволить или лишить дополнительных выходных, то теперь работодатель имеет полное право поступать по своему усмотрению.

Однако досрочный выход на пенсию в 50-55 лет, для женщин и мужчин соответственно, все же оставили. Хоть что-то!

Мы охватили только самые основные вопросы, связанные с инвалидностью после совершеннолетия. Судя по откликам читателей, многие родители сталкиваются с безобразным отношением со стороны медиков и органов опеки.

Источник: https://zen.yandex.ru/media/pandus/chto-jdet-rebenkainvalida-posle-18-let-vzroslaia-jizn-ili-chereda-novyh-problem-5de03c97e2f5733f78b8873b

Права ребенка-инвалида: предоставление жилья и земельных участков. Какие льготы положены от государства?

У меня ребенок инвалид

В случае серьезных заболеваний ребенку присваивают категорию «инвалид». В современном обществе это означает, что ребенок имеет дополнительные права и льготы, которые облегчат жизнь ему и его близким.

Основные льготы и помощь детям-инвалидам

За детьми-инвалидами требуется больший уход, поэтому их родители или опекуны зачастую не могут посвящать достаточно времени работе. Для помощи таким семьям государство предоставляет денежные выплаты и ряд льгот.

Детям-инвалидам положена ежемесячная пенсия. Один из неработающих родителей имеет право на единую денежную выплату в течение того периода, когда он вынужден ухаживать за ребенком-инвалидом. Размер пенсии зависит от территории проживания и индексируется каждый год.

Кроме того, для этой категории граждан положены следующие льготы:

  • на жилье;
  • на транспорт;
  • на медицинское обслуживание;
  • на образование;
  • на налоги.

Каким детям могут присвоить статус «ребенок-инвалид»?

Инвалидность присваивается детям по заключению медицинской экспертизы, если врачи обнаруживают стойкие нарушения здоровья, дефекты или травмы, вызывающие сложности в социализации и утрату способности к самообслуживанию. Если есть шанс на реабилитацию, статус присваивается временно, на 1-2 года или 5 лет. В более тяжелых случаях статус будет иметь силу до 18 лет.

Если у ребенка есть неизлечимое заболевание, но оно не мешает ему жить, общаться с людьми и самому себя обслуживать, в инвалидности может быть отказано.

Став совершеннолетними, все граждане с инвалидностью должны пройти медкомиссию еще раз, чтобы определить 1-3 группу инвалидности либо отменить статус в случае выздоровления.

Права

Российский закон охватывает права детей с ограниченными возможностями в самых различных сферах жизни. Например, дети-инвалиды имеют право бесплатно пользоваться городским транспортом, а также покупать за полцены билеты на междугородний транспорт, если дата поездки выпадает на период с октября по май.

Семьи с детьми-инвалидами имеют льготы по уплате налогов. Один из родителей по их выбору имеет право на налоговый возврат, а сам ребенок, если он является собственником жилья, освобождается от налога на имущество.

На некоторых аспектах остановимся более подробно.

Право на образование. А именно бесплатное обучение в дошкольных учреждениях, школе, училище и вузе. Дети с ограниченными возможностями принимаются в детские сады вне очереди.

На бюджетные места в средне-профессиональное и высшее учебные заведения они могут поступить, если сдадут вступительные экзамены. Существуют также специализированные учебные заведения, которые принимают учащихся с определенными видами нарушений здоровья и проводят их реабилитацию по особым программам.

Такая возможность обучения предоставляется детям с нарушениями умственного развития, опорно-двигательного аппарата, органов чувств и т. д.

Право на жилье. Если больному ребенку требуется жилплощадь, она будет предоставлена вне очереди при распределении жилья нуждающимся. Детали этого процесса различаются в зависимости от региона, поэтому нужно выяснять по месту жительства, на что можно претендовать в каждом конкретном случае.

Право на медицинское обслуживание. Дети-инвалиды имеют право на бесплатные лекарства, медицинские принадлежности, кресла-коляски, протезы и т. п. Отпускаются эти средства при наличии рецепта от врача. Также бесплатно предоставляется программа реабилитации, в том числе лечение в санатории с оплатой проезда туда и обратно как ребенку, так и сопровождающему лицу.

Право на выбор школы. Для детей с ограниченными возможностями формируются коррекционные классы и создаются специализированные учебные заведения, где работают педагоги с соответствующей профессиональной подготовкой.

В таких школах есть особое оснащение и учебные материалы, например, подходящая мебель или книги со шрифтом Брайля. По рекомендации медкомиссии ребенок может отправиться на учебу в такую школу, хотя не всегда родители согласны с этим решением и предпочитают обычную школу или частную школу.

Это не запрещается, поэтому все зависит от степени нарушения здоровья ребенка.

Если же заболевание не дает возможность посещать школу, можно пойти по одному из трех путей:

  • поступить в Центр дистанционного обучения;
  • обучаться на дому;
  • выбрать семейное образование (сняв со школы ответственность за качество образования).

Независимо от выбранной формы обучения, дети обязаны сдавать экзамены для получения аттестата.

Право инвалида на получение земельного участка

По российскому закону (ФЗ № 181 «О социальной защите инвалидов в РФ» от 24.11.1995), люди с ограниченными возможностями и представители детей-инвалидов (родители или опекуны) имеют право на льготное получение земельного участка.

Для получения земли не нужно участвовать в аукционе: участок можно получить автоматически, если не будет других претендентов из числа нетрудоспособных граждан. Однако существуют некоторые ограничения.

Во-первых, земельный участок должен находиться в муниципальной собственности, и именно местные власти решают, будет ли он предоставлен бесплатно или по сниженной цене.

Во-вторых, необходимо обосновать потребность в участке и указать, что именно на нем будет построено.

И наконец, в течение трех лет после приобретения участка на нем должно действительно начаться возведение сооружения или хозяйства, о котором было заявлено. Это может быть жилой дом, гараж, дача, огород или сад.

Как получить земельный участок

В первую очередь, нужно подготовить документы, подтверждающие инвалидность. Затем необходимо обратиться в местную администрацию и написать заявление, в котором будет обоснована необходимость в земельном участке и указано, что там будет построено.

К этому заявлению прикладывается пакет документов, куда входят:

  • паспорт заявителя;
  • справка о составе семьи и копии паспортов и свидетельств о рождении детей;
  • ИНН;
  • справка об инвалидности;
  • справка о доходах семьи и документы, подтверждающие тяжелое финансовое положение.

Ответ от уполномоченных органов поступает приблизительно в течение 30 дней. Если он положительный, можно приступать к регистрации участка в Росреестре.

Воспользоваться правом на получение земельного участка можно только один раз в жизни. Если строительство так и не началось, участок будет изъят.

Повторно обратиться с заявлением можно, только если участок стал непригодным для строительства в результате землетрясения или иного бедствия.

Как получить квартиру

Чтобы приобрести квартиру на льготных условиях, необходимо подтвердить, во-первых, что ребенок является инвалидом, а во-вторых, что он нуждается в улучшении жилищных условий.

Закон разделяет тех, кто встал на учет до 1 января 2005 года, и тех, кто встал на учет позже. Первая группа граждан имеет право на получение денежных средств на покупку жилплощади. Вторая группа может претендовать на предоставление жилья.

Имеет смысл попытаться встать в очередь на получение социального жилья, если:

  • семья с больным ребенком не имеет собственного жилья;
  • размер жилплощади ниже установленных нормативов;
  • место проживания является аварийным или не соответствует санитарно-гигиеническим нормам;
  • в одной квартире живут люди, не являющиеся родственниками.

Собрав пакет документов, необходимо подать его в органы местного самоуправления. Основными документами являются:

  • документы, удостоверяющие личность;
  • справка об инвалидности;
  • справка о составе семьи;
  • справка о размере доходов;
  • выписка лицевого счета;
  • выписка из домовой книги;
  • копия кадастрового плана.

Каждый регион вправе самостоятельно определять правила выдачи квартир нуждающимся, а также кто вправе на него претендовать.

Таким образом, специальная комиссия будет решать, есть ли основания для постановки в очередь на жилье.

Итак, несмотря на то, что жизнь детей-инвалидов имеет массу сложностей, в Российской Федерации есть законы, дающие им шанс на реабилитацию и улучшение качества жизни.

Не нашли ответа на свой вопрос? Звоните на телефон горячей линии 8 (800) 350-34-85. Это бесплатно.

Источник: https://zakonguru.com/semejnoje/rebenka/prava-invalidov.html

Ребенок-инвалид и интернат, и моя кошмарная жизнь | Страница 10

У меня ребенок инвалид

530 ответов

Последний — 08 декабря, 15:10 Перейти

Гость

Во кукушка! Сама наплодила инвалидов вот сама и воспитывай, нечего на государство вешать. Тяжело ей видите ли. Ну не надо *** рожать неполноценного, никто не просил.

Гость

Здравствуйте,может в это и нет ни чего страшного,малюток оставляют в детских домах и ни чего,понятное дело что рожая таких детей,этим обременяешь себя во всем,и кто сколько может столько и несёт этот крест,просто это и на твоём здоровье отразиться и ты тоже можешь стать инвалидом.

У меня такая же делема,дочери 11 лет,ДЦП спастический тетропарез,уо,не ходит не говорит,либо смеётся либо кричит,весит 35кг рост ее145,мой 156,тоскать на себе тяжко.Мне помогает во всем моя мама,но и она уже не девочка чтоб таскать ее,ей 57.

Молейшее изменения в погоде кричит если что то болит кричит, сегодня уже 16 марта 19 года дочь не спит третью ночь и я с ней,есть сын маленький скоро 3,он боится сестрёнку,ему объясняю что голова у нее болит,не понимает,ушки закрывает и убигает прячется.

вот и возникает желание отдам,устала,и всех становится жалко и маму и сына,и дочь.кака быть может кто подскажет.

Гость

Оформляйте. Хуже не станет. У нас тоже ребенок с тяжелой умственной отсталостью, так в 4 года оформили.

А куда деваться, если дома с ним сидеть вдвоем взаперти всю жизнь, никому лучше не будет, и у него шансов ноль (там совсем тяжелый случай, врожденное нарушение совсем тяжелое, он даже никогда на ноги не встанет и слова не скажет явно, практически овощ), и у меня уже дошло до антидепрессантов, трясло всю и спать не могла.

Ну подлечилась. К ребенку ездим, все нормально, ухоженный, я вышла на работу, почувствовала себя человеком, а не только приложением к безнадежному инвалиду. Честно, оформляли долго, полгода бегали по комиссиям и за кучей справок. Но оно того стоит. Понимаю, конечно, ребенка жалко, все-таки он родной.

Но самой себя загонять в гроб тоже не дело. Тем более если у вас или еще есть дети, или еще хотели бы родить, ради их психологического благополучия. А я хотела бы еще родить где-то примерно через год, как поработаю и приду в себя окончательно.

Гость

А в интернате ждут не дождуться ваших детей.если так случилось,несите свой крест до конца

Гость

А кстати, чем обслуживание инвалида не работа? И инвалид, не левый какой-то, а родной сын, и работа прям на домк. Авторша бапки таки получает за этоэто.

Гость

Во кукушка! Сама наплодила инвалидов вот сама и воспитывай, нечего на государство вешать. Тяжело ей видите ли. Ну не надо *** рожать неполноценного, никто не просил.

Вера

=
Автор, самый главный враг сейчас для вас – это ваша мать. Вы должны это понять и принять. Есть такие родители, которые ненавидят собственных детей. Это у них где-те глубоко внутри, но прорывается в ситуациях как у вас. Вы сами пишите, что она вас шантажирует, не дает помыться , сходить в магазин.

Вам очень сложно с такой матерью, ведь вместо помощи, от нее только негатив. Примите это и начните действовать. Я вас прекрасно понимаю. По сравнению с тем адом, в котором вы живете, работа продавцом – это рай. Там живые люди – нормальные, человеческие отношения и эмоции. Ведь сейчас мир вокруг вас черный. Сумасшедший больной ребенок превращает жизнь в смерть.

И главное, автор, вы должны понять, что это НАВСЕГДА. Никогда у вас не будет не минуты покоя. Дальше будет хуже. Это будет уже взрослое, сильное, рычащее существо, с которым невозможно справиться.

Чем раньше вы это осознаете и отдадите его в интернат (нет не откажетесь, как сейчас начнут орать местные злобные клуши), а именно поместите в специализированное учреждение, будите навещать, тем больше у вас шансов на нормальную жизнь.

Гость

Автор, Вы попробуйте отдать ребенка в интернат. Если там будет плохо, то заберете обратно.
Тут про дцпэшников пишут, так это другое! У Вас особый случай. Вот вырастет он, будет 10-12 лет. Сорвется, побежит. Вы его догоните? Под машину сиганет или еще куда. В интернате хоть под присмотром и за стенами.

Гость

Вот это правильно. Ещё неизвестно, может в вас эти гены и есть

Гость

Вот именно. Одного больного родят, не думая о рисках, так еще и второго задумывают на авось. Таким лучше не плодиться. Жертвами они не хотят быть, конечно, лучше ребенком пожертвовать.

Взрослая тётка решает его родить, не спросив его желания, не обдумав все риски, а потом просто выкидывает ребенка, если не такой, как она хотела.

Сейчас буйным больным выписывают разные лекарства и да, будет как овощ, а вы хищника себе хотели?Вот и несите ответственность за свои решения, раз решили рискнуть родить в наше время без тщательной подготовки.

Бедные дети, их рожают бестолочи безответственные. Почему у нас нет принудительной стерилизации?

Гость

А вас не бред? Выбрасывайте бракованного ребенка, еще родите и выбросите, если опять не такой. Медицина сейчас показывает, если обратиться и отобрать эмбрион.

А когда родился и бросить его, чтобы самой жить дальше как хочется, это ли не безответственность? Так что таких неспособных подумать до рождения, надо стерелизовать, чтобы детей для мучений не рождали.

Раз решилась рискнуть, так и живите теперь дальше. И лекарства ему давать надо, а не рассказывать тут, что ничего не помогает.

Гость

Аня, не обижайтесь только, может иногда не получается сформулировать свои мысли мягко, просто очень жаль вашего сына. Мне вообще детей жалко, их рожают в этот мир не спрашивая, они ничего не понимают, болеют, мучаются. И вы мучаетесь от того, что не подумали хорошо прежде, чем родить.

Я вам сочувствую, конечно. Просто у нас принято, что все должны рожать и главное поскорее. На самом деле это очень ответственное мероприятие, одного желания разродиться не достаточно. Вот сейчас есть интернет, и может кто-то прочитает и задумается, а стоит ли так рисковать.

Надо подумать: а если у меня так сложится, смогу ли я, есть ли условия и силы. Эвелине Бледанс сказали во время беременности, что у ребенка отклонения и предложили прервать беременность, но она решила оставить осознанно, оценив свои силы и возможности.

Всего не предскажешь, конечно, но надо понимать, что может быть не как в сказке.

Анюта автор

Вы не находитесь в моей ситуации, поэтому это отвлеченные рассуждения. Я лежу с ангиной, наблюдаю как ребёнок пытается завалить на себя кухонный шкаф.

Бабушка у себя в комнате, принципиально закрылась, ничего не слышит, не замечает. Отца нет дома. Кто вскакивает и бежит спасать? Я. Или та же ситуация, он разбил вазу и топчется по ней. Кто идёт убирать стекла? Я.

Или он обделался и я знаю, что если не встану сразу немедля и не уберу, *** будет везде.

Гость

Нарожают,чуть проблема,сразу мысли сбагрить куда то,а в интернат сбагриваете,чтоб быстрее покончить с ребенком я так понимаю? Чтоб это кто то сделал за вас,типа я руки не мараю сама,так вышло..ну ну.

Гость

Отдавайте и съезжайте от родителей. Пенсии вы лишитесь, придется пахать на съем.

Аля ростов

Добрый день если кто то оформлял таких детей дайте подсказку как это сделать и сколько времени занимает .

Эксперты Woman.ru

  • Сысоева Вероника Петровна

Непридуманные истории

Гость

У меня такая же ситуация. Умст.отстал. 5,5 лет. Вся пенсия по инвалидности уходит на лечение плюс деньги из семейного бюджета. Лечения по 60 тыс плюс дорога раз в три месяца. Жить не на что остаётся. А есть ещё ребенок и мы с мужем. И покушать хочется и за квартиру заплатить. Улучшений ноль. Он даже не ест сам. Может на улице сесть в лужу или упасть на землю.

Подбирает ниточки и ест их. Зато нормальную еду ни в какую. Я ушла с работы, потому что надо постоянно с ним по врачам. Гулять во дворе с норм детьми не можем, он их сразу начинает толкать и бить или кидать что то. Гуляем когда никого нет. Постоянно дома с ним сижу. Сил нет никаких. Полная изоляция. Щас думаю над тем, чтобы оформить в интернат. Я работать хочу, жить хочу.

Я превратилась просто в зомби.

Гость

Отдавайте, если сможете, если не жалко. Вы хлебнули по полной, испытание не для слабонервных. Буду молиться за вас.

Гость

Не надо было курить и бухать во время беременности.
Теперь сами расхлебывайте.

Гость

Там со всеми надбавками и доплатами до тридйатника в отдельных регионах. Плюс алименты и пособия. Зарплата кассирши будет значительно меньше, а с вычетом алиментов и аренды там совсем копейки останутся, так что авторше нищета и презрение от общества гарантированы, и из этого уже точно не выбраться будет.

Гость

В церковь идите и молитесь день и ночь,вымаливайте бога ,чтоб силы дал и выздоровления. Не дай Бог такое ,но мы не в силах предугадать.

Новые темы

дед

Я вот работаю массажистом в детдоме с такими детьми, уже дофига лет… И самое обидное что хоть ты усрись, никакие логопеды, массажи, физиотерапии не дают какого то чудовищного прорыва.

Если ну прямо никакие медикаменты не помогают (но как Карл? А галоперидол? а Аминазин?!) то тогда пускай идет на 5 дней в школу-интернат и вот если и так нельзя тогда пускай живет в интернате. Народ там выгорает быстро, много людей идет конвеером, т.к дети такие ломают психику словно кувалда орехи а народ ийдти работать туда не подрывается.

Что до того как выдержать там и чтоб крыша не сорвалась совсем, первое что я понял что нужно не реагировать на его эмоции и тупо молчать какую бы дичь он не творил. Да на это надо время пока привыкнешь. Говорить с ними бестолку мыслью по древу растекаться, но надрочить на выполнение команд можно даже очень тупого человека, даже мышку.

Пациенты с микроцефалией, и аутизмом обучаются командам (встать, лечь, одеть, взять, идем, гулять и т.д) если они говорятся четко, громко, одним коротким словом. Может для них это как язык Ктулху но они понимают =) что на определенный набор звуков надо реагировать опр. образом.

Это что то вроде операционной системы dos/linux где ты общаешься командами и можно добиться вполне комфортной среды лол. А так, я бы точно, однозначно свалил бы от родаков хоть ну куда нибудь хоть к друзьям, ребенка оправил в дурку пока бы он дожидался бы интерната если иначе нельзя. Простите много букав но хотелось бы поделиться крупицей опыта.

Медбрат 32 года

Гость

Привет ! Как я понимаю твоё положение ,состояние и в целом мне лично понятно о чем ты говоришь и что ты переживаешь ! Нахожусь в такой же ситуации с таким же ребёнком .

https://www.youtube.com/watch?v=exa7zgf-Drc

Да жизни нет !! Деградация и кажется что скоро сама попаду в психушку .Одно отличие у меня отец ребёнка свалил сразу ,родителей нет и вот если фарт стрельнет то помыться можно в промежутках ночного сна .

Я тоже думаю как быть дальше потому что это точно не жизнь .Здоровья тебе а главное сил

Гость

Привет,всем!Многие люди здесь говорят от третьего лица…не совсем понимаете ситуации.Я мать ребенка-инвалида,аутизм F83.Стресс жуткий…Общество против твоего ребёнка (и тебя в придачу)все шарахаются и избигают,детей не подпускают(к этому больному!)…как прокожонному.

Врачи не знают что с ними делать(как лечить)или пытаются ставить ставить эксперименты(такие лекарства выписывают)а потом кандидатских пишут.Мужики не выдерживают процентов 85…уходят.Прикована к ребенку 24/7/4/52…что там говорить даже в туалет тяжело сходить!(он может все вычудить от розетки до ножниц в глаза).

Близкие грызут и мрываються на тебе(они тоже в стрессе их мир рухнул…всепоменялось бесконечные проблемы…)это ответная реакция не более.Инвалидность делала с боем(через психушку)не дашь на лапу,столько палок в колеса вставят…а откуда деньги такие ты даже мусор с трудом выносишь! Ощущение что весь мир против тебя и даже ребенок.

Выход есть,нельзя закрываться и винить себя.Решить вопрос родителями,так как обстановка в семье и псих. состояние матери для ребенка очень важно(все истерики и психи могут быть его могут быть связаны)Первое и главное лечение это психокорекция,а потом уж и лекарства.

Чтобы помочь ребенку вы должны понять как он воспринимает мир(даже клиника на все реакции есть причина -устронить или заставить привыкнуть).Скажу прямо…хотите выплыть гребите читайте статьи,общайтесь с такими же матерями,начните чувствовать своего ребенка и самое главное не падайте духом(найдите хобби которое будет поднимать настроение)…

Вы даже представить не можете из каких состояний некоторые вытаскивают детей!!Я все это прошла и у меня ещё такой же путь впереди и мои старания не прошли даром…тяжко но выход есть…..

Саша Богданова

Здравствуйте, Анюта! Я живу далеко на Украине и я сама страдаю аутизмом, я Вас понимаю прекрасно! Мне очень интересно, как сложится Ваша судьба! Я к сожалению ничем не могу Вам помочь. Психологи не могут, я – тем более!( Это ужас.

Прочла Вашу историю, у меня теперь глаза на выкате( Первый раз слышу о таком и никогда такое не встречала ещё в своей жизни. Я не буду Вам рассказывать о моих достижениях в жизни, как у человека с аутизмом, потому что Вам станет вдвойне больно. Анна, что Вы решили? P.s.

мне 20 лет почти, страдаю аутизмом.

Гость

Как все просто у вас. Отдать, сплавить живую душу в интернат, лишь бы себе любимой облегчить жизнь. Все в жизни не просто так происходит. Если выпал такой крест, надо нести. Тяжело, но надо терпеть. Люди, которые убегают от испытаний, которые дает им Бог, даже не задумываются, как потом выстрелит на следующих поколениях. Мало не покажется.

Через рождения , таких деток, Господь спасает и очищает наши души. Конечно, кто- то не согласится со мной. Но, эта тема очень близка мне. Я ухаживаю за тяжелым ребенком инвалидом ( генетическая потология) уже 17 лет. В нашей семье, это Ангел, а не отброс, как здесь пишут люди.

Главное не унывать, если совсем сложно, идите в храм, поговорите с батюшкой, очень много прихожан помогают.

Анна

Здравствуйте. Тут Вам однозначно никто не сможет подсказать что делать. Это решать только Вам. Если это был бы ребёнок как у автора. То мой ответ сдавать. А дцпешек я судить не могу моему 3 года. Мне кажется он безобиден. А что дальше будет с моим ребёнком не знаю. Я наверное никогда не смогла сдать в интернат своего. Депрессия бы замучила. Как-то так.

Источник: https://www.woman.ru/kids/medley5/thread/4993130/10/

Что положено тем, кто воспитывает ребенка с инвалидностью

У меня ребенок инвалид

Воспитывать ребенка с инвалидностью непросто и недешево, но финансовое бремя можно немного облегчить с помощью государства.

Полина Калмыкова

изучила права

Вот на что имеют право родители детей-инвалидов.

Всем инвалидам положена социальная пенсия. Ее размер зависит от группы инвалидности. Детям-инвалидам выплачивают 12 432 Р в месяц.

Есть и ежемесячная помощь — дети-инвалиды в 2019 году могут получать 2701 Р. Однако полную сумму заплатят, только если семья ребенка откажется от бесплатных лекарств, путевок в санатории и льготного проезда в поездах. Если пользоваться этими льготами хочется, то в месяц будут платить меньше — 1580 Р.

Чтобы родитель, который посвятил большую часть жизни уходу за ребенком-инвалидом, не терял право на пенсию, ему начислят трудовой стаж — 1,8 пенсионных баллов за каждый год.

В некоторых регионах есть свои дополнительные выплаты родителям детей-инвалидов: в Москве раз в год можно получать 10 000 Р на школьную форму, а каждый месяц — по 12 000 Р на уход и 675 Р как возмещение роста стоимости продуктов питания, если ребенку нет трех лет. Правда, родителям, которые уже получают региональную выплату, придется отказаться от федеральной помощи.

Дети-инвалиды имеют право бесплатно получать лекарства, которые назначил врач, необходимые медицинские изделия, например иглу-скарификатор или автоинъектор инсулина, а еще лечебное питание.

В рамках программы можно получить технические спецсредства: инвалидную коляску, слуховой аппарат или телевизор с телетекстом, специальную одежду и обувь, средства гигиены и даже собаку-поводыря. Расходы на содержание собаки и ремонт сломавшихся вещей тоже берет на себя государство.

Ребенок-инвалид, имеющий специальные медицинские показания, может раз в год бесплатно ездить на лечение в санаторий. Ему и сопровождающему дадут путевки на 21 день и оплатят проезд на электричке и междугороднем транспорте.

Чтобы улучшить условия жизни семьи с ребенком-инвалидом, одного факта инвалидности недостаточно — у семьи должны быть и другие основания: например, нынешняя жилплощадь меньше учетной нормы для региона или у дома протекает крыша.

Вне очереди дать жилье могут, только если семья живет в одной квартире с другой семьей, а у ребенка заболевание, которое делает проживание с ним невозможным. А еще семьям с инвалидами вне очереди дадут земельный участок для постройки дома или занятия садоводством.

Многоквартирный дом, в котором живет инвалид, должен быть оборудован пандусом, а ступени не должны быть скользкими. Сама квартира тоже должна соответствовать потребностям инвалида. Если это невозможно, жилье признается непригодным, и инвалид может требовать предоставления подходящей жилплощади.

Каждый из родителей детей-инвалидов имеет право на ежемесячный налоговый вычет в размере 12 000 Р. Если ребенка воспитывает одинокий родитель или супруг отказался от вычета, вычет выплатят в двойном размере.

Для детей-инвалидов детские сады, подготовительные отделения вузов и учеба на бакалавриате и специалитете предоставляются бесплатно.

Если ребенок-инвалид ходит в школу, для него должны быть созданы специальные условия, а программа адаптирована в соответствии с его ИПРА. Если ребенок не может ходить в школу, ему бесплатно организуют обучение на дому.

Машины, которые перевозят детей-инвалидов и имеют знак «Инвалид», могут игнорировать дорожные знаки, запрещающие стоянку. На каждой парковке должно быть выделено хотя бы одно бесплатное место для таких автомобилей.

Дети-инвалиды и их сопровождающие имеют право бесплатно ездить на городском и пригородном общественном транспорте. В некоторых регионах есть льготные такси, которые возят инвалидов по сниженным тарифам.

Родителям детей-инвалидов положены четыре дополнительных оплачиваемых выходных в месяц. Их можно разделить между собой в любой пропорции.

Один из родителей имеет право взять отпуск в любое удобное время. Продлить его можно на 14 дней без сохранения зарплаты — эти дополнительные дни тоже можно брать в любое удобное время, даже присоединять к основному отпуску.

Уволить родителя, в одиночку воспитывающего ребенка-инвалида, работодатель может только за грубое нарушение трудовой дисциплины — например, если тот совершил прогул или предоставил поддельные документы.

Почитайте еще о действующих льготах:

  1. Для многодетных семей в Москве.
  2. Для предпенсионеров.
  3. Для семей с ипотекой.

Источник: https://journal.tinkoff.ru/life/rebenok-invalid/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.